体外安全药理测试平台

康龙化成体外安全药理筛选平台着力于早期药物毒性识别和进一步的药物结构-毒性关系分析，并最终为临床前和临床期间药物安全评价提供数据依据。早期的药物安全评价集中在研发药物与受体，酶，转运体以及离子通道等的相互作用方面。

激酶筛选平台：

• 跨越300种主要的激酶安全性检测；
• 单一给药浓度或药物的量效曲线及半抑制浓度的确定；
• 完整的激酶或激酶催化的功能区为靶向的检测；
• 激酶的野生型和变异的区别检测；
• 多种数据读取模式(Caliper, ADP-Gloetc)

GPCR筛选平台：

• 多种功能检测手段：钙流检测和下游cAMP检测；
• 单一给药浓度和基于药物量效曲线的半激活或半抑制浓度的确定；
• 36种以上的GPCR特异受体评价；
• 完全自主构建GPCR稳转细胞系；

核受体平台：

• AR, ER, GR, PR, ROR, AhR, PXR FXR, CAR 等核受体靶向检测；
• 基于报告基因的检测；

离子通道平台：

• FLIPR或电生理学检测；
• 离子通道为靶向的药物心脏安全评价CiPA体系(包括hERG, Nav1.5, Cav1.2 等8中心肌细胞表达离子通道)以及神经系统药物安全评价；
• 谷氨酸，GABA受体以及5-羟色胺受体为标靶的药物安全评价体系；钾离子，钠离子以及钙离子通道的安全评价体系；